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  • 산업통상부·한국산업기술진흥원(KIAT)·KITIA 공동 주최 IR 밋업에서 회사 발표
  • 국내 VC 8개 기관과 1:1 투자상담 진행
  • 스케일업 기술사업화 과제 연계 BM기획 간담회 참석

2026-09-01

링크솔루텍(각자대표 서정목, 이연택)은 2026년 9월 1일 서울 강남구 빅플레이스에서 열린 ‘2026 제1회 기술기반 IR 밋업’에 참가해 회사 IR을 발표했다고 밝혔다. 이번 행사는 산업통상부와 한국산업기술진흥원(KIAT), 한국소재부품장비투자기관협의회(KITIA)가 공동 주최했다. 2026년 스케일업 기술사업화 프로그램 1단계(BM기획)에 선정된 28개사 중 8개 컨소시엄과 VC 심사역 8명 등 30여 명이 참석했다.

링크솔루텍은 이연택 대표이사가 직접 발표를 맡아 의료기기용 표면코팅 솔루션 개발 현황과 사업화 성과를 소개했다. 발표에 이어 바디텍벤처스, 원익투자파트너스를 포함한 국내 VC 8개 기관과 1대1 투자상담을 진행했다.

행사 마지막에는 스케일업 과제 참여 기업과 공동연구개발기관(BA기관)이 함께하는 BM기획 간담회가 열렸다. 링크솔루텍은 에프엔피파트너스와 컨소시엄을 구성해 ‘생체 물질 부착 방지 코팅(링크 코팅) 적용 혁신 의료기기 개발’ 과제를 수행 중이며, 이 자리에서 협업 현황과 향후 지원 필요사항을 논의했다.

링크솔루텍 이연택 대표이사는 “의료기기 분야에서 축적한 코팅 기술 검증 결과를 투자기관에 직접 설명할 수 있는 자리였다”라며 “산업용 코팅 시장으로의 확장 방향까지 포함해 투자 논의를 이어가겠다”라고 밝혔다.

회사는 이번 행사에서 진행한 투자상담을 바탕으로 국내 VC 기관들과 후속 협의를 이어갈 예정이다.

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PRESS RELEASE
  • 링크솔루텍 연구진 주도, IF 8.2 SCI(E)급 국제학술지 게재
  • 광학 투과율 90% 이상 유지 및 혈액·점액 부착 방지 성능 각각 입증
  • 손가영 전 연구원 제1저자, 이연택·서정목 대표이사 공동 저자 참여

링크솔루텍은 자사 내시경 시야 유지 기술을 담은 논문이 SCI(E)급 국제학술지 ACS Applied Materials & Interfaces(피인용지수 8.2)에 2026년 6월 10일 게재됐다고 밝혔다.

게재 논문의 제목은 “Disposable Endoscope Cap Maintaining Clear Surgical Visualization under Fogging and Fouling”이다. 제1저자는 링크솔루텍 연구원 출신 손가영이며, 이연택·서정목 대표이사가 공동 저자로 참여했다. 서울대학교병원 홍승노 교수, 고려대학교 안산병원 이승훈 교수 등 임상 자문진도 저자로 포함됐다.

논문은 링크솔루텍이 개발한 단회용 스냅온 내시경 캡 SHIELD-C의 성능을 다룬다. SHIELD-C는 공유결합 PDMS 브러시 기반층과 실리콘 오일 상층부로 구성된 이중층 구조를 적용했다. 가시광선 영역에서 광학 투과율 90% 이상을 유지하는 것으로 확인됐다. 혈액·점액의 표면 부착 억제 성능도 별도로 검증됐다. 수술 중에는 윤활제 재보충만으로 표면 기능을 즉시 회복할 수 있어 시야 유지를 위해 수술 흐름을 중단할 필요가 없다는 점도 확인됐다. 체외(ex vivo) 수술 모델을 포함한 다양한 조건에서의 내구성 및 광학 안정성 검증도 완료됐다.

이연택 대표이사는 “이번 논문 게재는 당사 내시경 제품의 핵심 기술이 국제 학술 수준에서 검증됐다는 의미”라며 “임상 자문진과의 협업을 통해 실제 수술 환경에서의 유효성까지 확인한 만큼 향후 제품 고도화와 시장 확대에 직접 활용하겠다”고 밝혔다.

링크솔루텍은 내시경 제품군(C.E.V., Clean View)을 중심으로 국내외 임상·학술 검증을 지속하며 글로벌 시장 진출을 추진하고 있다.

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PRESS RELEASE

링크솔루텍은 2026년 4월 24일 안검하수 수술용 봉합사 제품 ‘LYNKS Frontalis Suspension Set’에 대한 GMP(Good Manufacturing Practice, 의약품 및 의료기기 제조·품질관리 기준) 적합인정서를 발급받았다.

GMP 적합인정서는 제품의 제조 공정 및 품질관리 체계가 국제 기준을 충족함을 공식 인정하는 문서로 해당 제품의 국내외 시장 판매를 위한 핵심 인증 요건 중 하나다. 앞서 2026년 1월 미국 FDA 클래스 I 의료기기 등록을 완료한 데 이어 이번 GMP 적합인정서 발급으로 링크솔루텍은 제품 상용화를 위한 규제 요건을 단계적으로 갖춰가고 있다.

링크솔루텍은 이번 인증을 바탕으로 국내외 유통 파트너십 협의 및 본격적인 판매 활동을 추진할 계획이다.

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링크솔루텍은 2026년 1월 23일 안검하수 수술용 봉합사 제품 ‘LYNKS Frontalis Suspension Set’의 미국 FDA 클래스 I 의료기기 등록을 완료했다.

FDA 클래스 I은 미국 식품의약국(FDA)이 분류하는 의료기기 등급 중 안전성이 확립된 제품군에 부여되는 등급으로 이번 등록 완료로 링크솔루텍은 해당 제품의 미국 시장 내 합법적 판매 및 유통을 위한 공식 요건을 갖추게 됐다.

링크솔루텍은 이번 FDA 등록을 미국 시장 진출의 첫 공식 관문 통과로 평가하며 현지 유통 파트너십 확보를 위한 협의를 본격화할 계획이다.

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링크솔루텍은 2025년 11월 17일부터 20일까지 독일 뒤셀도르프에서 개최된 세계 최대 의료기기 전시회 MEDICA 2025에 대표이사 및 사업개발 담당자가 참관했다.

이번 참관을 통해 유럽·미국·중동 등 CMEF, KIMES 등 아시아 중심 전시회에서는 접점을 갖기 어려운 지역의 잠재 고객사 및 파트너사와 직접 면담했다. 아울러 글로벌 의료기기 시장의 최신 기술 동향과 시장 흐름을 현장에서 파악했다.

MEDICA는 전 세계 170여 개국에서 참가자가 집결하는 글로벌 의료기기 산업의 핵심 플랫폼으로 링크솔루텍은 이번 참관을 유럽·북미·중동 시장으로의 파트너십 네트워크 확장 기회로 활용했다.

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