- 미국 뉴올리언스 하얏트 리젠시서 열린 ASOPRS 2026 가을 학술대회 참가
- LYNKS Frontalis Suspension Set 현지 전문의 대상 소개
- 임상시험 추진과 미국 유통 파트너십 구체화로 다음 단계 준비
링크솔루텍은 지난 10월 8일부터 9일까지 미국 루이지애나주 뉴올리언스 하얏트 리젠시에서 열린 미국안과성형외과학회(ASOPRS) 2026 가을 학술대회(Fall Scientific Symposium)에 참가해 안검하수(눈꺼풀처짐) 수술용 현수 재료 LYNKS Frontalis Suspension Set을 선보였다.
LYNKS Frontalis Suspension Set은 미국 식품의약국(FDA)에 의료기기로 등록을 완료했으며 국내 GMP 적합성 인증도 획득했다. 고형 실리콘 소재로 제작된 이 제품은 안검하수 교정 수술에서 현수 재료로 사용된다.
ASOPRS 학회는 미국 전역의 안과성형외과 전문의와 의료기기 유통업체가 모이는 자리로 링크솔루텍은 이번 참가를 통해 현지 의료진에게 제품을 직접 소개하고 시장 반응을 확인했다.
링크솔루텍 이연택 대표이사는 “이번 ASOPRS 참가로 미국 안과성형외과 분야의 관심을 직접 확인했다”며 “다음 단계로 국내 임상시험을 추진하고 미국 유통 파트너십을 구체화해 미국 시장 진입 속도를 높이겠다”라고 밝혔다.
링크솔루텍은 세브란스병원 임상시험 추진과 미국 유통사 협의를 이어가며 LYNKS Frontalis Suspension Set의 미국 시장 출시를 준비할 계획이다.
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